Ο Jaxon Emmett Buell, το μωράκι που γεννήθηκε με μια σπάνια πάθηση εξαιτίας της οποίας λείπει μεγάλο μέρος του κεφαλιού του μόλις γιόρτασε τα πρώτα του γενέθλια.
Οι γονείς του Brandon και Brittany Buell ον φωνάζουν Jaxon Strong γιατί η θέληση του μικρού αγοριού για ζωή είναι μεγάλη. Το μωράκι πάσχει από μικρο-υδροκεφαλισμό μια σπάνια πάθηση που προκαλεί την μη φυσιολογική ανάπτυξη του κεφαλιού. Οι γονείς του ενημερώθηκαν από τους γιατρούς όταν η Brittany ήταν στην 23η εβδομάδα της εγκυμοσύνης της και οι γιατροί τους πρότειναν να τερματίσουν την κύηση και προειδοποίησαν πως το παιδί μπορεί να γενιόταν νεκρό. Όμως αυτοί αρνήθηκαν. Όταν ο μικρούλης γεννήθηκε οι γιατροί είπαν πως θα ζούσε μόνο λίγες μέρες. όμως ο μικρός όχι μόνο επέζησε, αλλά οι γιατροί λένε πως σήμερα, ένα χρόνο μετά είναι υγιέστατος . Βέβαια οι μακροχόνιες προβλέψεις δεν είναι καλές και οι γονείς του ξέρουν και προσπαθούν να αποδεχτούν το γεγονός ότι ο γιος τους θα πεθάνει πριν από αυτούς, ενώ άγνωστο παραμένει ποια θα είναι η νοητική του ανάπτυξη. Η μητέρα του πάντως έχει αφήσει τη δουλειά της και του έχει αφοσιωθεί αποκλειστικά και μάλιστα ζητούν και την ενίσχυση του κόσμου μέσω διαδικτύου και δίνουν θάρρος σε άλλες οικογένειες με παρόμοια προβλήματα λέγοντας πως πάντα υπάρχει ελπίδα.